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这项首次人体剂量递增和剂量验证/扩展研究将评估KO-2806, 法尼基转移酶抑制剂(FTI), 作为单一疗法和联合疗法, 成年晚期实体瘤患者.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

这项首次人体研究将评估安全性, 耐受性, 药物动力学, TORL-4-500在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性

XMT-1660在实体瘤中的研究

这个II期试验测试了非瑟酮和运动在预防乳腺癌幸存者虚弱方面的效果. 非瑟酮是一种天然物质，存在于草莓和其他食物中，是一种营养补充剂. 营养补充剂可能有助于消除经历了衰老过程的细胞. 衰老是指细胞老化并永久停止分裂，但不会死亡. 随着时间的推移, 这些细胞大量积聚在全身组织中，并释放有害物质，引起炎症并损害附近的健康细胞. 给予非瑟酮可以消除乳腺癌患者进行体育锻炼的衰老细胞.

这项II期试验测试了非瑟酮是否对接受I-III期乳腺癌化疗的妇女的身体功能有改善作用. 非瑟酮是一种天然存在的物质，存在于草莓和其他食物中. 非瑟酮可以消除经历了衰老过程的细胞. 衰老是指细胞老化并永久停止分裂，但不会死亡. 随着时间的推移, 这些细胞大量积聚在全身组织中，释放出有害物质，引起炎症，损害附近的健康细胞. 研究表明，化疗会导致这些衰老细胞的堆积. 给予非瑟酮可以消除因乳腺癌接受化疗的绝经后妇女的衰老细胞并改善她们的身体机能.

这是第三阶段, 随机, 非盲, 3-arm, 多中心, 一项国际研究评估了Dato-DXd联合或不联合durvalumab与ICT在新辅助全身治疗后手术切除的伴有乳腺和/或腋窝淋巴结残留侵袭性疾病的I至III期TNBC患者中的疗效和安全性.

这项首次人体研究将评估安全性, 耐受性, 药物动力学, TORL-3-600在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

本研究的主要目的是评估HRO761的安全性和耐受性，并确定推荐剂量。, i.e., HRO761单独或联合替利单抗或伊立替康的最佳安全和有效剂量，可以给予患有称为MSIhi(微卫星不稳定性高)或dMMR(错配修复缺陷)的特定分子改变的癌症患者，这可能最有效地治疗这些特定的癌症类型，并了解HRO761治疗这些癌症的效果.

这是一项剂量递增和剂量扩展的1/2a期试验，旨在评估DB-1310在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性.

这项临床试验的目的是测试CPO301, 一种称为抗体药物偶联物的药物用于晚期或转移性实体瘤的成人患者.

它旨在回答的主要问题是:

• 评估CPO301增加剂量的安全性和耐受性，并确定研究第二部分(A部分)的使用剂量。
• 在A部分中确定的剂量下，评估CPO301在非小细胞肺癌和其他潜在肿瘤类型患者中的安全性和耐受性(B部分)。
• 评估CPO301被人体代谢的速度(药代动力学或PK)
• 评估研究药物是否产生抗体(免疫原性)
• 评价药物的初步疗效
• 将初步疗效与一种叫做EGFR的生物标志物的突变联系起来

参与者将:

• 提供书面知情同意
• 进行筛选测试以确保他们有资格接受研究治疗
• 参加所有要求的研究访问，每3周静脉注射一次CPO301，直到研究医生确定应该停止研究治疗, 基于参与者在治疗中的表现
• 每3个月随访一次病情进展，持续2年

NT-175的I期研究, 一种通过基因工程表达HLA-A*02:01限制性T细胞受体(TCR)的自体T细胞治疗产品, 靶向TP53 R175H突变体实体瘤.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

本研究将评估LYL797的安全性和耐受性, 一种靶向ror1的CAR -t细胞疗法, ROR1阳性复发或难治性三阴性乳腺癌(TNBC)或非小细胞肺癌(NSCLC)患者. 研究的第一部分将确定下一部分研究的安全剂量, 并将招募TNBC和NSCLC患者. 研究的第二部分将在更多的TNBC和NSCLC患者中测试该剂量.

曲妥珠单抗是治疗HER 2阳性乳腺癌的重要药物. 但曲妥珠单抗会对心脏造成损伤, 这是它不能按计划进行的主要原因之一. 心脏损伤通常可以通过心脏药物成功治疗. SCHOLAR-2的目的是评估继续使用曲妥珠单抗是否安全有效, 帕妥珠单抗或曲妥珠单抗-emtansine (T-DM1)在早期HER-2阳性乳腺癌患者中的应用, 最小症状或无症状收缩期左心室功能障碍与指南驱动的停用或停用曲妥珠单抗方法的比较, 帕妥珠单抗或曲妥珠单抗-恩坦辛(T-DM1).

在SCHOLAR-2, 我们将比较停止或停止使用曲妥珠单抗/帕妥珠单抗/曲妥珠单抗-恩坦辛的两个阈值:一个阈值是目前现有治疗实践指南所提倡的，另一个阈值是允许曲妥珠单抗/帕妥珠单抗/曲妥珠单抗-恩坦辛在低于目前指南文件支持的LVEF水平下继续使用的.

这是第三阶段, 非盲, 随机, 临床试验评估gedatolisib + fulvestrant联合或不联合palbociclib治疗局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者在CDK4/6和芳香酶抑制剂治疗或治疗后进展的有效性和安全性.

这是一项剂量递增和剂量扩展的1/2a期试验，旨在评估DB-1305在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性.