检索临床试验
搜索结果
显示67的1 - 20
阐明SBRT +/- 177Lu-PNT2002治疗男性少转移性复发性前列腺癌后的循环肿瘤和免疫表型
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.
TORL-3-600在晚期癌症患者中的首次人体研究
这项首次人体研究将评估安全性、耐受性、药代动力学和安全性 TORL-3-600在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性
DB-1310在晚期/转移性实体瘤中的研究
这是一项剂量递增和剂量扩展的1/2a期试验，以评估安全性和安全性 DB-1310在晚期实体瘤患者中的耐受性.
JANX007在转移性去势抵抗性前列腺癌(engagement - psma -01)中的研究
该研究是一项首次人体试验，第一阶段，开放标签，多中心研究，以评估安全性， 耐受性，药代动力学(PK)，药效学(PD)和初步疗效 JANX007单药给药于转移性去势抵抗的成人 前列腺癌(mCRPC).
CPO301在成人晚期或转移性实体瘤患者中的一期研究
这项临床试验的目的是测试CPO301，一种被称为抗体药物的药物 结合成人晚期或转移性实体瘤患者.
它旨在回答的主要问题是: -评估CPO301在增加剂量时的安全性和耐受性，并确定 在第二部分研究中使用的剂量(A部分) -评估CPO301在安全剂量下的安全性和耐受性 在A部分非小细胞肺癌患者和潜在的其他 肿瘤类型(B部分) -评估CPO301被人体代谢的速度(药代动力学或PK) -评估研究药物是否产生抗体(免疫原性) -评价药物的初步疗效 -将初步疗效与称为EGFR的生物标志物突变联系起来 参与者将: -提供书面知情同意 -接受筛选测试，以确保他们有资格接受研究治疗 -参加所有要求的研究访问，每3次静脉注射一次CPO301 在研究医生决定研究治疗应该如何停止之前的几周 参与者正在接受治疗 -每3个月随访一次病情进展，持续2年
前列腺活检的优化-微超声与MRI
OPTIMUM是一项旨在比较超高分辨率经直肠成像能力的研究 微超声(microUS)和多参数MRI (mpMRI)/US融合引导前列腺 活组织检查.
HPV16+复发/转移性头颈部鳞状细胞癌和其他癌症患者的1/2期研究
这是一项首次在人类(FIH) I/II期，多国，多中心，开放标签的研究 HB-201单载体疗法和HB-201 & hpv16 +患者HB-202双载体治疗 包括两部分:第一阶段剂量递增和第二阶段剂量扩大.
第一阶段, First-in-human, 评估XmAb®808联合派姆单抗治疗晚期实体瘤的剂量发现和扩展研究
本研究的目的是评估该药物的安全性、耐受性和药代动力学 XmAb808联合派姆单抗静脉(IV)给药 选择晚期实体瘤并确定最小安全性和生物学性 XmAb808的有效/推荐剂量(RD)和时间表.
KVA12123单用及联合派姆单抗治疗晚期实体瘤的临床试验(VISTA-101)
本临床试验的目的是测试单独使用KVA12123或KVA12123的安全性和有效性 联合派姆单抗治疗晚期实体瘤患者. 主要的问题是 研究的目的是回答:
1. KVA12123单独或联合使用的安全性如何 Pembrolizumab用于晚期癌症患者? 2. 单独或联合使用KVA12123的合适剂量是多少 Pembrolizumab用于晚期癌症患者的未来临床试验? 本次试验的参与者将被要求: 1. 每1 - 2周访问一次临床现场. 2. 每2周单独接受KVA12123治疗，或每6周联合使用派姆单抗. 3. 提供血液样本评价血液中药物含量，探讨药物安全性 每种药物对免疫系统的影响. 4. 每6周进行一次扫描，以测试治疗对癌症进展的影响. 5. 进行其他研究程序以评估药物安全性和参与者安全性，包括 体检、心功能检查等.
口服ARV-766治疗转移性前列腺癌的研究
1/2期研究评估ARV-766单独口服或口服给药的安全性和有效性 与阿比特龙联合治疗转移性前列腺癌.
两种剂量的伏布拉米单抗治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的研究
CP-MGC018-03是一项随机、开放标签的2期研究. 该研究将招募 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)既往治疗的参与者 有一次雄激素受体轴靶向治疗(ARAT). ARAT包括阿比特龙， 恩杂鲁胺，或阿帕鲁胺. 参与者可能已经接受了多达1先前含有紫杉烷 方案，但没有其他化疗药物.
该研究将评估两种沃布拉马单抗(MGC018)的疗效和耐受性。 实验臂(2).每4周0 mg/kg [Q4W].7 mg/kg Q4W) . 大约有100 参与者将以1:1的比例随机分配. 伏布拉米单抗多卡马嗪将于临床第1天静脉注射 四周循环. 伏布拉米单抗多卡马嗪的用药周期最多为26个周期， 大约2年，直到达到停止治疗的标准. 参与者 将定期接受计算机断层扫描(CT)检查疾病进展的迹象。 扫描，磁共振成像(MRI)，骨扫描和前列腺特异性抗原(PSA) 血液测试. 常规检查和血液检查将由医生进行评估 研究医生. 放射学无进展生存期(rPFS)将在100岁后进行分析 参与者已参加研究至少6个月.
前列腺癌病灶激光消融:MRI/US图像融合指导的可行性研究
这是一项开放标签可行性/试点研究，旨在评估该药物的安全性和可行性 与展开的焦点系统. 在本研究中，研究者打算使用UnfoldAI 软件来识别癌症边缘，创建消融治疗计划，并使用 焦点系统用于部署和监测前列腺癌变区域的热能. 受试者将在fla后1周、1个月和每3个月进行评估，直至一年后 监测治疗不良事件并完成生活质量调查问卷.
STK-012单药及联合派姆单抗治疗实体瘤患者的1a/1b期研究
这是一项首次人体试验，1a/1b期，多中心，开放标签，剂量递增研究 STK-012作为单药治疗和与派姆单抗联合治疗 晚期实体瘤.
研究晚期实体瘤患者静脉注射QEQ278的安全性和耐受性
表征安全性，耐受性，药代动力学，药效学和初步 QEQ278在成年晚期/转移性非小细胞肺患者中的抗肿瘤活性 癌症、食管鳞状细胞癌、肾细胞癌和人乳头状瘤病毒 伴有头颈部鳞状细胞癌.
KZR-261用于晚期实体恶性肿瘤患者
KZR-261是一项首次人体、开放标签、多中心、i期临床研究，旨在评估该药物的治疗效果 安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性和药代动力学(PK) KZR-261，以及确定推荐的2期剂量(RP2D). 本研究由一部分组成 1(剂量递增)和第二部分(剂量扩大)在实体器官肿瘤(黑色素瘤/葡萄膜) 黑色素瘤、间皮瘤、结直肠癌、前列腺癌和“所有肿瘤”).
Capivasertib + Docetaxel vs安慰剂+ Docetaxel治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的研究
本研究将评估capivasertib联合多西他赛与安慰剂的疗效和安全性 加多西紫杉醇治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 所有参与者将接受多西他赛类固醇治疗和雄激素治疗 剥夺疗法. 本研究的目的是为了证明 Capivasertib + docetaxel总体上优于安慰剂+ docetaxel 研究参与者的生存期，总生存期定义为从 随机化，直到因任何原因死亡的日期.
XmAb20717 (Vudalimab)治疗晚期妇科和泌尿生殖系统恶性肿瘤的研究
这是一项2期、多中心、两阶段、开放标签、平行组研究，旨在 评估vudalimab (XmAb20717)在选定的晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性 妇科和泌尿生殖系统恶性肿瘤.
AZD9574单药及联合抗癌药物治疗晚期实体恶性肿瘤的研究
本研究将评估其安全性、耐受性、药代动力学和药效学 (PD)，以及AZD9574单独和联合抗癌的初步疗效 490名晚期癌症复发/进展患者的药物.
晚期上消化道恶性肿瘤成人患者联合化疗和不联合化疗的安全性和有效性研究
这是一项2期，开放标签，平行3队列，多中心研究，以评估安全性 并对联合化疗与不联合化疗的初步临床活性进行了分析 局部晚期不可切除或转移性胃、GEJ和食管 腺癌. 化疗包括FOLFOX(奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶).
背景:女性肿瘤风险筛查和检测的遗传探索和研究
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.